当我们IHC显色完成后，虽然阳性结果很漂亮，但我们实验还没有完全结束，总是有遇到苏木素染核过深，影响最终阳性结果的呈现，染核过浅，不利于呈现定位效果，从而影响对结果的阳性分析，甚至组织中有许多小气泡，无法更好的聚焦，拍出清晰好看的图片时怎么办呢？今天就给大家一些小小建议：
1复染颜色不合适怎么办？
当我们苏木素复染完，却发现颜色浅或者深，这时候怎么办呢？遇到这种情况，我们都是可以二次重染的。当苏木素颜色浅时，我们只要适当的增加时间即可；当苏木素颜色深时，我们需要过下分化液，水洗，然后再染苏木素就行了。
2封片时有气泡怎么办？
组织芯片点数众多，封片时易产生气泡，我们如何避免这种情况呢？第一，中性树胶稠稀要适当，不能太稠，太稠树胶跑不开，会出现有的点没有封到的情况；也不能太稀，稀了会出现很多小气泡，不易挤出，影响观察。第二，当我们封片时，要缓慢的放置盖玻片，当胶相互接触的时候，我们再往外撤镊子，这样，就不易产生气泡了。第三，当发现有气泡时，不要急于挤出，等到第二天，再用棉签将气泡慢慢挤出，然后将溢出的树胶用二甲苯擦去。
